Мелоксикам лекарство при артрозе. Болят суставы какой специалист лечит. 2019-03-20 14:37

57 visitors think this article is helpful. 57 votes in total.

Мелоксикам лекарство при артрозе

Лекарства при артрозе не пестрят разнообразием и часто ограничиваются. Лекарство. Мовалис – лекарственный препарат, который относится к НПВС (нестероидные противовоспалительные средства). Применяется для симптоматической терапии ревматоидного артрита, остеоартроза и пр. заболеваний суставов, которые сопровождаются болевым синдромом. Препарат применяют перорально и парентерально, дозировка и способ применения зависит от характера заболевания и степени его тяжести, интенсивности болевого синдрома. Мовалис – лекарственный препарат, который оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Активный компонент препарата мелоксикам воздействует на медиаторы воспалительного процесса в организме. Препарат хорошо всасывается в ЖКТ и метаболизируется в печени … далее Мовалис может применяться внутримышечно в первые дни лечения, после переходят на прием препарат в форме таблеток. При ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите суточная доза препарат составляет 15 мг, при улучшении состояния больного доза снижается до 7,5 мг. 15 мг является максимальной суточной дозой препарата ... далее Могут возникать со стороны практических всех систем организма: дыхательной (возникновение приступа бронхиальной астмы), пищеварительной (тошнота, рвота, нарушение стула, язвы ЖКТ, боли в животе, эзофагит), нервной (головные боли и головокружения, раздражительность, сонливость), сердечно сосудистой (возникновение учащенного сердцебиения, изменение давления) … далее При одновременном приеме с нестероидными противовоспалительными средствами возрасте риск развития язвенных заболеваний, кровотечений в ЖКТ. Если больной применяют антикоагулянты, то при приеме Мовалиса в виде инъекций может развиться внутримышечная гематома … Существует несколько лекарственных форм препарата: ректальные свечи, таблетки и растворы для инъекций. Препарат используют при лечении артрита, остеоартрита, хронических заболеваниях позвоночника. Принимая таблетку Мовалиса, вы получите противовоспалительный, жаропонижающий и обезболивающий эффект. Принимать таблетки можно как до еды, так и после, запивая их водой. Преимущество этого лекарства перед другими в том, что оно имеет мало побочных явлений. Инъекции Мовалиса более эффективны, нежели таблетки, поэтому их назначают в первые дни заболевания или при его обострении, когда воспаление и боль сильно выражены. Этот препарат вводится только внутримышечно, 1 раз в день, так как его действие продолжительно. Обезболивающий эффект наступает быстро, так как лекарство быстро всасывается и попадает в кровь. Также мовалис, введенный внутримышечно, отлично проникает в суставы. Максимальная доза в сутки составляет 15 мг, а оптимальная – 7,5 мг. Купить этот препарат можно без рецепта в любой аптеке, правда цена высока, но это оправдывает эффективность. Свечи Мовалис не уступают по эффективности таблеткам и применяются при умеренной боли, связанной с позвоночником и суставами, например, при болях во время менструации. Дозировка свечей может быть разной: 7,5 мг и 15 мг. Суппозитории хорошо всасываются в прямой кишке, попадают в кровь и оказывают свое обезболивающее и противовоспалительное действие. Свечи применяются при ревматоидных артритах, артрозах, остеохондрозах. Широко распространено это лекарство и в урологии и гинекологии: при заболеваниях предстательной железы у мужчин или при нарушениях менструального цикла у женщин. Основным действующим компонентом препарата является мелоксикам. Это нестероидное противовоспалительное средство, которое является селективным ингибитором циклооксигеназы-2. Распределение: Действующее вещество препарата связывается с белками плазмы на 99 процентов. Проникновение в воспаленные органы происходит через гистогематические барьеры. Выведение: Происходит в течение 20 часов после приема. Порядка 5 процентов суточной дозы препарата в неизменном виде проходят через кишечник Мовалис можно применять в/м только в первые несколько дней лечения. Для последующей терапии следует назначать лекарственные формы препарата для приема внутрь (таблетки). При ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите препарат назначают по 15 мг/сут, при достижении положительного терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг/сут. При остеоартрозе суточная доза составляет 7.5-15 мг/сут. Внутрь У лиц с повышенным риском возникновения побочных эффектов лечение следует начинать с дозы 7.5 мг/сут. Пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести, находящимся на гемодиализе, препарат назначают в суточной дозе 7.5 мг. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК более 25 мл/мин) снижение дозы не требуется. Таблетки следует принимать во время еды, запивая водой или другим напитком. Фактически препарат может повлиять практически на все органы и системы организма. Пищеварительная система: Тошноту, рвоту, боли в животе, метеоризм, диарею, запор могут испытывать до 5 процентов принимающих препарат. Другие симптомы (такие, как отрыжка, эзофагит, язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, скрытые или макроскопические желудочно-кишечные кровоизлияния, колиты и гастриты) испытывают менее 0,1 процента. Кроветворная система: Изредка применение препарата может спровоцировать анемию, еще реже — лейкопению, тромбоцитопению, способствует изменению числа отдельных типов лейкоцитов на единицу измерения. Кожные реакции: Зуд, сыпь, стоматит, крапивница, фотосенсибилизация. В отдельных случаях может появится аллергическая реакция. Дыхательная система: Крайне редко могут быть острые приступы бронхиальной астмы. Нервная система: Головные боли, головокружения, шум в ушах, сонливость, перепады настроения, нервозность. Сердечно сосудистая система: Отеки, изменение артериального давления, приливы и сердцебиения. Общие для всех лекарственных форм - повышенная чувствительность к активному ингредиенту или вспомогательным компонентам препарата. Для раствора для внутримышечного введения дополнительно: - детский возраст до 18 лет. Для таблеток и суппозиториев дополнительно: - детский возраст до 12 лет, за исключением применения при ювенильном ревматоидном артрите (в случае регистрации этого показания). Особые указания: Мовалис в ампулах не предназначен для в/в введения. Мовалис следует применять с осторожностью при сопутствующих заболеваниях верхних отделов ЖКТ, а также у пациентов, получающих антикоагулянтную терапию. В случае возникновения пептической язвы или желудочно-кишечного кровотечения препарат следует отменить. При назначении Мовалиса возможно развитие желудочно-кишечного кровотечения, язвенного поражения или перфорации как при наличии у больных указаний в анамнезе на предшествующие симптомы и эпизоды подобных осложнений со стороны ЖКТ, так и без них. В пожилом возрасте отмечается более тяжелое течение этих осложнений. Особое внимание необходимо уделять пациентам, у которых возникли нежелательные эффекты со стороны кожи и слизистых, в таких случаях следует рассмотреть вопрос о прекращении приема препарата Мовалис. НПВС ингибирует синтез почечных простагландинов, которые участвуют в поддержании достаточного уровня почечного кровотока. Назначение НПВС пациентам со сниженным почечным кровотоком и ОЦК может ускорить декомпенсацию почек, однако после отмены терапии НПВС функция почек обычно восстанавливается до прежнего уровня. Особенно велик риск развития побочных реакций у пациентов с явлениями дегидратации, при застойной сердечной недостаточности, циррозе печени, нефротическом синдроме и тяжелых заболеваниях почек, у пациентов, получающих диуретики, а также у перенесших значительное оперативное вмешательство, приведшее к гиповолемии. Таким пациентам с самого начала лечения необходим тщательный контроль диуреза и функции почек. В редких случаях сообщалось о повышении уровня сывороточных трансаминаз или изменении других показателей, характеризующих функцию печени. В большинстве случаев отклонения от нормы были незначительными и преходящими. При более выраженном или постоянном характере нарушений показателей функции печени следует прекратить прием Мовалиса и провести контрольные лабораторные исследования. У пациентов с клинически не прогрессирующим циррозом печени снижение дозы препарата не требуется. Ослабленные и истощенные больные могут переносить побочные эффекты тяжелее, таким больным необходимо тщательное наблюдение. Мовалис следует применять с осторожностью у пациентов пожилого возраста, у которых чаще нарушена функция почек, печени или сердца. В результате при наличии предрасполагающих факторов назначение НПВС может приводить к прогрессированию сердечной недостаточности и гипертензии. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения при появлении нарушения остроты зрения, головокружения или сонливости необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Если для лечения каких бы-то ни было заболеваний назначается прием препаратов из группы НПВС, то возможен риск заболеваний желудочно-кишечного тракта, кровотечения и развитие язвенных заболеваний. В некоторых случаях препарат может снижать эффективность внутриматочных спиралей. Кроме того, препарат значительно снижает действие антигиперзтивных средств. Может спровоцировать задержку натрия, калия, ослабляет действие салуретиков, возможно прогрессирование сердечной недостаточности, артериальной гипертнезии. Препарат для инъекций не следует смешивать в одном шприце с другими. При одновременном назначении анатацидов, циметидана, дигоксина, фуросемида с мелоксикамом фармакокинетического лекарственного взаимодействия выявлено не было. Подавление синтеза ПГ может оказывать нежелательное воздействие на беременность и развитие плода. Данные эпидемиологических исследований указывают на увеличение риска самопроизвольных абортов, пороков сердца и гастрошизиса у плода после применения ингибиторов синтеза ПГ во время беременности. Абсолютный риск развития пороков сердца увеличивался с менее 1 до 1,5%. Такой риск повышается с увеличением дозы и продолжительности терапии. В III триместре беременности применение ингибиторов синтеза ПГ может привести к следующим нарушениям у плода: - преждевременное закрытие артериального протока и легочная гипертензия вследствие токсического воздействия на сердечно-легочную систему; - дисфункция почек с дальнейшим развитием почечной недостаточности с уменьшением количества амниотической жидкости. У матери во время родов может увеличиваться продолжительность кровотечения и снижаться сократительная способность матки, и как следствие, увеличиваться время родов. Антиагрегантный эффект может проявляться даже при приеме низких доз. Известно, что НПВС проникают в грудное молоко, поэтому Мовалис® не рекомендуется применять в период кормления грудью. Рекомендуются промывание желудка и общие поддерживающие мероприятия, поскольку антидот неизвестен. Во время клинических испытаний выявлено, что колестирамин повышает элиминацию невсосавшегося мелоксикама. Мовалис таблетки: 1 таблетка содержит мелоксикама 7.5 или15 мг;вспомогательные вещества: натрия цитрат; лактоза; МКЦ; поливидон; коллоидный ангидрид двуокиси кремния; кросполивидон; магния стеарат;- в блистере 10 шт., в картонной пачке 1 или 2 блистера. Мовалис раствор для в/м введения прозрачный, желтовато-зеленоватого цвета.1 мл раствора содержит мелоксикама 10 мг (1 ампула - 15 мг);вспомогательные вещества: N-метил-D-глюкамин, глюкофурол, плуроник Ф68, натрия хлорид, глицин, натрия гидроксид;- в ампулах по 1,5 мл, в контурной ячейковой упаковке 3 или 5 ампул, в пачке картонной 1 упаковка. Виктория, подскажите, пожалуйста, а вы дополнительно какие-то лекарства для желудка принимали? а то все читаю про мовалис, отзывы положительные, и хорошо обезболивает. но вот побочные эффекты на желудок меня немного смущают, хочется как-то обезопасить себя Назначал врач его с моими коленями. Помню, купила, и аж волосы встали дыбом, когда инструкцию дома открыла, побочных эффектов много написали… скрипя зубами начала принимать, конечно, но ничего подобного у меня не проявилось, слава богу. Так что не такой уж он и страшный, как на первый взгляд кажется. А со своими функциями справился на отлично, обезболил сразу почти. Папа с застарелым ревматизмом прошел курс лечения и в целом остался доволен эффектом. Пользуется до сих пор, если спина начинает беспокоить. Принимать ему говорили строго после перекусов, чтобы на желудок не было нагрузки. В целом, переносит его достаточно хорошо (хотя с переносимостью препаратов у него отдельная песня). Мне очень помогает мовалис при артрозе, в принципе только он мне и помогает, все остальные лекарства на мне не очень подходят, эффекта ноль. Это Германия, а у них всегда более качественные, но и более дорогие лекарства. Да еще и с минимальными побочными эффектами, так как диклофенака в составе совсем не много. Все благодаря тому, что в составе есть витамины категории В. Лидия, может вам сходить к врачу и с ним проконсультироваться? Главное курс пропивать и потом можно надолго про боли забыть. Еще в детстве помню, как он ноги растирал после работы. мне тоже он совсем не помог, сделала уже три укола. Спина как болела так и болит, руку тянет, ничего не изменилось. У же на сегодняшний день ему сказали купить мовалис. Да к тому же появилась тошнота, головокружение и давление падает часто, хожу как во сне. Он долго не хотел, так как стоимость не очень для него. Врач выписал мне мовалис при обострении остеохондроза шейно-грудного отдела. Я пошла в аптеку и когда узнала цену, то чуть ли не обалдела. Но я все-таки его купила и не могу сказать что довольна. Побочных действий у меня никаких не было, но он подействовал только как обезболивающее.

Next

Мелоксикам отзывов, цена от руб. инструкция по.

Мелоксикам лекарство при артрозе

Вотчиной мелоксикама является подавление болей и воспалительных реакций при остеоартрите и ревматоидном артрите, хотя препарат может быть использован для купирования болей и иного генеза. Сегодня в российских аптеках можно найти три лекарственные формы мелоксикама таблетки. Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, лактозы моногидрат, кукурузный крахмал, кремния диоксид безводный коллоидный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия цитрат, стеарат магния. Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, лактозы моногидрат, кукурузный крахмал, кремния диоксид безводный коллоидный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия цитрат, стеарат магния. Для Мелоксикама коэффициент селективности ИС50 составляет 2. Избирательное подавление изофермента циклооксигеназы-2 обеспечивает обезболивающий и противовоспалительный эффекты препарата. При внутреннем использовании процент абсолютной биодоступности равен примерно 89. Через 5-6 часов после приема перорально (однократно) достигается максимальная концентрация действующего вещества плазме крови. Через 3–5 дней регулярного повторного приема препарата достигается равновесное состояние. Равновесная концентрация Мелоксикама (Сmin–Cmax) равна 0,4–1,0 мг/л при приеме 7,5 мг препарата внутрь и 0,8–2,0 мг/л – при приеме 15 мг внутрь. Цифры максимальной концентрации не изменяются при использовании длительное время. Одновременный прием пищевых продуктов не влияет на степень абсорбции Мелоксикама из пищеварительной системы. После внутримышечного введения параметр биодоступности составляет 89%, причем уже через 60 минут в плазме крови наблюдается максимальная концентрация действующего вещества. Линейная характеристика фармакокинетики характеризуется при приеме Мелоксикама в среднетерапевтических дозировках – 7,5 мг и 15 мг. Сродство Мелоксикама с плазменными белками велико, особенно с альбумином – до 99%. 50% от показателя плазменной концентрации Мелоксикама наблюдается в синовиальной жидкости. Объем распределения составляет в среднем до 11 л с границами индивидуальных колебаний от 30 до 40%. Элиминируется почками и кишечником в равной степени, причем в моче определяют 4 фармакологически неактивных метаболита препарата. Он составляет до 60% от введенной или принятой дозы и образуется за счет окисления промежуточных метаболических форм (например, 5’-гидроксиметилмелоксикама). В неизмененном виде выделяется 9% 5’-гидроксиметилмелоксикама. In vitro-исследования показали, что первый этап метаболических трансформаций осуществляется преимущественно изоферментом CYP 2C9. Однако в незначительной степени в этом процессе участвует и CYP 3А4. Другие метаболиты составляют от 4 до 16% от принятого или введенного Мелоксикама и образуются за счет воздействия пероксидазы. Неизмененный Мелоксикам находят в моче в следовых концентрациях. Период полувыведения в среднем определяется в пределах 20 часов. Общий плазменный клиренс действующего вещества – приблизительно 8 мл/мин. Таблетки принимать 1 раз в сутки, во время приема пищи. Таблетку Мелоксикам необходимо запивать 250 мл жидкости. Раствор для инъекций Мелоксикам предназначен исключительно для введения в мышцу. Внутримышечное введение используют в первые дни терапии. В дальнейшем переходят на внутреннее использование препарата в форме таблеток. При обострении артроза назначают по 7,5 мг 1 раз в день. Можно увеличить дозировку до 15 мг, если терапевтический эффект недостаточен. Если наблюдается достаточный терапевтический эффект, то суточную дозировку снижают до 7,5 мг однократно в день. Не рекомендуется превышать дозировку Мелоксикама 15 мг в сутки. Для диализных пациентов суточная доза составляет не выше 7,5 мг. При недостаточности почечных функций суточная доза Мелоксикама – 7,5 мг. Можно не уменьшать дозировку препарата, если клиренс креатитина составляет 25 мл/мин и выше (при средних или легких нарушениях почечных функций). Если есть необходимость назначения более высокой дозы, но есть угроза развития нежелательных побочных эффектов, ограничиваются суточной дозой 7,5 мг. Не требуется снижать дозировку, если у пациента диагностировано среднее или легкое снижение печеночных функций. Нижеприведенные побочные действия оценивались по следующей шкале: частота ≥1/10 - очень часто; ≤1/10, но ≥1/100 больных – часто; с частотой ≤1/100, но ≥1/1000 больных - иногда; ≤1/1000, но ≥1/10 000 - редко. Если частота составляла ≤1/10 000, то побочное действие расценивалось как очень редкое. часто встречались головная боль и потеря сознания; иногда - шум в ушах и головокружение. Редкими побочными действиями были кошмарные сновидения, сонливость, изменения настроения и спутанность сознания. Особенно тяжелыми побочные действия со стороны пищеварительной системы могут быть у пожилых лиц, что выражается в более частом развитии перфорации, пептической язвы или желудочно-кишечном кровотечении. у больных с анамнестическим указанием на аллергические реакции на нестероидные противовоспалительные препараты (особенно аспирин или ацетилсалициловую кислоту) редко отмечались приступы бронхиальной астмы. Категорически противопоказан больным, у которых после приема любого нестероидного противовоспалительного средства были ангионевротический отек, полипы в носовой полости, признаки бронхиальной астмы или крапивница; • желудочно-кишечные кровотечения; • период беременности и кормления грудью; • цереброваскулярные кровотечения; • тяжелая почечная или печеночная недостаточность; • кровотечения из других органов; • возраст до 15 лет; • некорригируемая выраженная сердечная недостаточность. Нестероидые противовоспалительные средства, включая Мелоксикам, могут при комбинации с литием повышать его концентрацию в сыворотке крови до токсического уровня за счет снижения выделения лития с помощью почек. Одновременное применение Мелоксикама с препаратами лития не рекомендуется. При оправданности такого сочетания следует тщательно наблюдать за уровнем электролита лития в сыворотке крови как до начала, в процессе приема, так и некоторое время спустя окончания курса лечения препаратом. Ускоряет элиминацию Мелоксикама колестирамин, при этом наблюдается повышение клиренса мелоксикама в 2 раза и уменьшение периода его полувыведения примерно на 13(±3) часов. Такое фармакокинетическое взаимодействие имеет существенное клиническое значение. Метотрексат увеличивает негативное воздействие Мелоксикама на систему крови (высока угроза появления лейкопении и анемии). При такой комбинации следует периодически контролировать показатели гемограммы. Нестероидные противовоспалительные препараты снижают действенность внутриматочной контрацепции. При одновременном приеме с циметидином, дигоксином и антацидами клинически значимого взаимодействия препаратов не отмечается. При комбинации мелоксикама с диуретиками больной должен принимать достаточное количество жидкости. В этом случае необходим тщательный регулярный контроль медицинского персонала за функциями почек как до, так и в процессе приема Мелоксикама. Антитромботические и тромболитические средства: при комбинации с Мелоксикамом риск возникновения кровотечений существенно увеличивается. В таких случаях необходим периодический контроль за показателями коагуляционного потенциала крови. Риск язвенно-эрозивных заболеваний пищеварительной системы резко увеличивается, если параллельно принимать нестероидные противовоспалительные препараты других групп (включая производные салициловой кислоты). Ингибиторы ангиотензинпревращающего фактора (АПФ) и другие антигипертензивные препараты: одновременное применение с Мелоксикамом у лиц пожилого возраста, страдающих дегидратацией, может спровоцировать появление острой недостаточности почечных функций. Так же, комбинированное применение этих препаратов с Мелоксикамом может нивелировать их гипотензивное действие. Сочетанное применение Мелоксикама и пероральных антикоагулянтов существенно повышает риск развития кровотечений из любых органов из-за повреждения слизистой оболочки кишечника и желудка и подавления функции тромбоцитов. Поэтому сочетанное применение с пероральными антикоагулянтами не рекомендуется. При сочетании с Мелоксикамом может снижаться эффективность гормональных контрацептивов. На фоне Мелоксикама нефротоксическое действие циклоспорина усиливается. Острая передозировка нестероидными противовоспалительными препаратами характеризуется появлением тошноты и рвоты, сонливости, болей в животе. Эти симптомы обычно купируются симптоматическими средствами. Редко могут развиться кровотечения их желудочно-кишечного тракта. Отравление большими дозами препарата характеризуется повышением артериального давления, нарушениями функции печени, угнетением дыхания, развитием острой почечной недостаточности, судорогами, коллапсом. В литературе есть сообщения о реакциях анафилактоидного типа как во время передозировки, так и при применении терапевтических доз Мелоксикама. После передозировки препаратом больные нуждаются в симптоматической и поддерживающей терапии. Лечение проводят соответственно симптомам интоксикации и степени выраженности передозировки. Клинические исследования установили, что прием 4000 мг колестирамина внутрь трехкратно увеличивает скорость элиминации Мелоксикама. Перед назначением препарата рекомендуется провести курс лечения таких сопутствующих заболеваний, как гастрит, эзофагит, пептическая язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. У пациентов с этими заболеваниями могут возникнуть рецидивы на фоне лечения Мелоксикамом. Необходимо учитывать риски побочных действий Мелоксикама, в связи с чем продолжительность его приема должна быть как можно более короткой при минимально эффективной суточной дозировке. На фоне лечения Мелоксикамом, как и при использовании прочих нестероидных противовоспалительных средств, сообщалось о возникновении перфорации или желудочно-кишечных кровотечений, которые протекали без выраженных симптомов. В таких случаях прием Мелоксикама нужно прекратить. Мелоксикам взаимодействует с диуретиками (как и прочие нестероидные противовоспалительные средства), вызывая задержку натрия, калия и воды в организме. Это может усугубить состояние пациентов с артериальной гипертензией или сердечной недостаточностью. Прием Мелоксикама, как и прочих нестероидных противовоспалительных средств, может сопровождаться появлением выраженных угрожающих жизни аллергических реакций. В таких случаях следует немедленно прекратить прием или введение Мелоксикама и назначить все необходимое лечение. Эффективность терапии Мелоксикамом нужно контролировать регулярно, тщательно оценивая необходимость продолжения его применения. С осторожностью назначают пожилым пациентам, а так же страдающим циррозом печени, почечной или сердечной недостаточностью. С осторожностью назначают больным на фоне приема диуретических препаратов. У таких пациентов при лечении Мелоксикамом необходимо тщательно контролировать функцию почек и диурез. При латентной почечной недостаточности применение нестероидных противовоспалительных препаратов (включая и Мелоксикам) может вызвать декомпенсацию. Обычно после отмены терапии функция почек восстанавливается до исходной. На фоне приема Мелоксикама могут встретиться транзиторные повышения параметров функциональных проб печени. При стойком нарушении функциональных проб печени прием Мелоксикама прекращают. Мелоксикам, как и прочие нестероидные противовоспалительные средства, которые по механизму действия относятся к ингибиторам циклооксигеназы или образования простагландинов, может нивелировать симптомы инфекционных заболеваний (например, повышение температуры тела и лихорадку). В некоторых случаях препарат отрицательно влияет на фертильную функцию, поэтому Мелоксикам не рекомендуется принимать женщинам, которые планируют беременность. Нет данных об отрицательном воздействии Мелоксикама на способность работать с различными механизмами или управлять транспортными средствами. Если на фоне приема Мелоксикама развиваются побочные действия со стороны органа зрения и центральной нервной системы (например, повышенная утомляемость, снижение остроты зрения, головокружение или прочие нарушения) эти виды деятельности противопоказаны. Таблетки включают лактозу, поэтому больным, страдающим галактоземией наследственным дефицитом лактозы или синдромом нарушения абсорбции глюкозы/галактозы Мелоксикам в форме таблеток для приема внутрь противопоказан. Описание препарата "Мелоксикам" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией. Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Next

Дона лекарство от артроза описание, цены и отзывы Артрит и артроз

Мелоксикам лекарство при артрозе

Особенности применения лекарственного средства Дона при артрозе. Лекарство Дона. Инструкция по применению препарата приведена в целях ознакомления и написана свободным языком для более легкого понимания. Она, а также отзывы о приеме препарата не могут расцениваться как рекомендации без консультации врача. Мелоксикам – производное энолиевой кислоты, являющийся селективным ингибитором класса оксикамов. Препарат оказывает обезболивающее, противовоспалительное, жаропонижающее действие. В процессе действия лекарства на организм снижается продуцирование простагландинов, защищающих слизистую желудка и пищевода и обеспечивающих нормальное кровоснабжение почек, по причине угнетения функционирования ферментов ЦОГ. Действующее вещество , включенное в состав – мелоксикам. Выпускается лекарство в нескольких видах — таблетки 7,5 и 15 мг, ректальные свечи и раствор для уколов в ампулах. Способ применения и дозировку устанавливает врач индивидуально после обследования и постановки диагноза, в зависимости от тяжести и вида заболевания. Лекарственное средство класса оксикамов показано при: Мелоксикам хорошо адсорбируется. Длительный прием лекарства не влияет на уровень концентрации, без проблем проникает в синовит. Препарат на 95% метаболизируется в организме, а 5% выводится, в основном, с калом. У больных пожилого возраста выведение несколько замедлено. Противопоказания к применению следующие: При передозировке препарата возможно усиление побочных действий. Лечение направлено на устранение побочных симптомов. Совместный прием Мелоксикама с ацетилсалициловой кислотой провоцирует появление язв и кровотечений в ЖКТ. Мелоксикам снижает эффективность средств снижающих давление и внутриматочных контрацептивов. Одновременный прием средства с препаратами лития способствует накоплению лития в организме и как следствие развитие интоксикации литием. Вместе с метотрексаном мелоксикам увеличивает рис развития лейкопении и анемии. При одновременном приеме препарата с антикоагулянтами следует контролировать показатели крови, так как повышается риск кровотечений. В сочетании с мочегонными средствами приводит к почечной недостаточности. С осторожностью следует принимать средство пациентам: При нежелательных изменениях на слизистых или коже необходимо отменить прием Мелоксикама. В случае появления головной боли, головокружения, сонливости и нарушения зрения следует отказаться от управления автомобилем и другими механизмами.

Next

Мелоксикам лекарство при артрозе

При артрозе. артрите лекарство. Мелоксикам может скрывать. 1 таблетка Ревмоксикам 7,5 содержит: 7, 5 мг действующего вещества Мелоксикама. Вспомогательные вещества, в их числе лактозы моногидрат. 1 таблетка Ревмоксикам 15 содержит: 15 мг действующего вещества Мелоксикама. Вспомогательные вещества, в их числе лактозы моногидрат. 1 суппозитория Ревмоксикам содержит: 15 мг действующего вещества Мелоксикама. Раствор для инъекций в 1 мл содержится 10 мг действующего вещества Мелоксикама. Ревмоксикам –относится к группе селективных нестероидных противовоспалительных средств, в их состав входит активное вещество – мелоксикам. Мелоксикам основное действующее вещество препарата угнетает активность циклооксигеназы-2, вследствие чего снижается синтез провоспалительных цитокинов (простагландинов и простациклинов) их арахидоновой кислоты. В отличии от другой группы а именно неселективных противовоспалительных средств, ревмоксикам практически не влияет на активность циклооксегеназы-1, и не угнетает синтез тромбоксана и цитопротекторных простагландинов. При этом не влияет на активность хондроцитов и синтез протеогликана. При пероральном применении препарата прием пищи не оказывает влияния на всасывание в организм мелоксикама. Активный компонент действующего вещества препарата хорошо адсорбируется в желудочно - кишечном тракте. Равновесная концентрация мелоксикама в плазме крови наступает в течении 3-5 дней независимо от способа введения препарата. После перорального и ректального применения биодоступность препарата составляет 89%. Степень связывания препарата с белками плазмы составляет 99%. Препарат метаболизируется в печени при этом образуются фармакологически неактивные метаболиты. Период выведения препарата составляет около 20 часов. Его применяют при артрозе и остеоартрозе, а также в комплексной терапии у пациентов с ревматоидным артритом и анкилозирующим спондилоартритом. Таблетку рекомендуется глотать целиком, не измельчая во рту, запивая достаточным количеством простой воды. Ревмоксикам применяют для устранения болевого синдрома. Для уменьшения развития побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта препарат следует принимать во время приема пищи. Длительность курса лечения и дозы препарата должен опедилить лечащий врач индивидуально для каждого пациента. При остеоартритах, взрослым и подросткам старше 15 лет назанчают препарат в дозе 7,5 мг в сутки. В случае необходимости лечащий врач может увеличить суточную дозу до 15 мг. При ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите взрослым назначают препарат в дозе 15 мг в сутки. После достижения необходимого терапевтического эффекта, препарат назначают в меньшей дозе, а именно 7,5 мг. При назначении препарата пациентам, у которых повышен риск развития побочных эффектов, не следует применять начальную дозу более 7,5мг. Перед использованием препарата необходимо выполнить гигиенические процедуры, в том числе тщательно вымыть руки. Подготовить суппозиторию к применению, предварительно сняв защитную упаковку. Длительность курса лечения и дозы препарата индивидуально для каждого пациента подбирает лечащий врач. Взрослым и подросткам в возрасте старше 15 лет обычно назначают по 1 суппозиторию препарата 1 раз в день. Максимальная суточная доза препарата составляет 15мг (1 суппозиторий препарата Ревмоксикам). Препарат в форме суппозиториев следует применять не более 7 дней подряд, в случае необходимости терапию продолжают пероральными формами препарата Ревмоксикам. Препарат применяется парентерально, допустимо только внутримышечное введение. Раствор следует вводить глубоко в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым и подросткам в возрасте старше 15 лет обычно назначают по 7,5-15мг препарата (0,75-1,5мл раствора для инъекций) 1 раз в день. Ревмоксикам в форме выпуска раствора для инъекций применяют не больше 5 дней подряд. В случае необходимости дальнейшего лечения этим препаратом, терапию следует продолжить таблетированой формой препарата Ревмоксикам. Длительность курса лечения определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Максимальная суточная доза для пациентов, страдающих почечной недостаточностью, составляет 7,5мг препарата. Максимальная суточная доза препарата для пациентов с нормальной функцией почек составляет 15мг. При одновременном применении различных форм препарата дозы мелоксикама следует суммировать и следить, чтобы суточная доза не превышала допустимого максимума. При применении слишком высоких доз препарата у пациентов возможно развитие: Головной боли, нарушений сна, головокружений, эмоциональной нестабильности - эти симптомы проявляются со стороны нервной системы. Шум в ушах, различные конъюнктивиты, проблемы со зрением, нарушения со стороны органов чувств. Тошнота, нарушения пищеврения, рвота, боли в желудке, нарушение стула, повышенная активность ферментов печени, вздутие живота, отрыжка. В некоторых случаях может возникнуть эрозивно- язвенные поражение слизистых оболочек желудочно - кишечного тракта. Могут наблюдаться стоматиты, гастриты, колиты, желудочно - кишечные кровотичения. При воздействии препарата на сердечно - сосудистую систему возможно возникновение: артериальной гипертензии, отеки конечностей и лица, покраснение лица и верхней части тела, нарушение сердечного ритм, анемия, лейкопения,тромбоцитопения. Если у вас уже есть сердечная недостаточность или артериальная гипертония следует с осторожностью принимать этот препарат, поскольку он может вызвать прогрессирование заболеваний сердечно - сосудистой системы. Гломерулонефрит, нефротический синдром, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность, изменение концентрации мочевыны и креатинина в крови это нарушения со стороны мочевыделительной системы. Возможны проявления аллергических реакций в виде: кожной сыпи, крапивницы, зуда, синдрома Лайелла, бронхоспазма, повышенной светочувствительности. Возможна аллергическая реакция в виде отека Квинке и анафилактического шока. Кроме того, при применении завышенных доз препарата увеличивается риск развития и тяжесть побочных эффектов. При применении препарата в дозах значительно превышающих рекомендуемые возможно развитие острого отравления мелоксикамом, симптомами которого являются артериальная гипертензия, острая почечная недостаточность, нарушения функции печени, а также кома и остановка сердца. При передозировке препарата показано промывание желудка (при применении препарата в форме таблеток) или прямой кишки (при применении препарата в форме суппозиториев ректальных). Лечение тяжелой интоксикации мелоксикамом следует проводить в условиях стационара. Противопоказано назначение препарата в форме таблеток пациентам, страдающим нарушением абсорбции глюкозы-галактозы, лактазной недостаточностью и индивидуальной непереносимостью галактозы. Ревмоксикам противопоказан пациентам, страдающим язвенными поражениями желудка и двенадцатиперстной кишки, тяжелой формой сердечной недостаточности, тяжелыми заболеваниями почек (в частности почечной недостаточностью), а также выраженными нарушениями функции печени и пациентам, в период реабилитации после аортокоронарного шунтирования. Препарат не рекомендовано принимать пациентам, которые склонны к кровотечениям. Противопоказан при манифестном желудочно - кишечном кровотичении, и пациентам которые недавно перенесли цереброваскулярное кровотечение. Кроме того, осторожность следует соблюдать при назначении препарата пациентам, имеющим пептическую язву желудка и двенадцатиперстной кишки, а также другие заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе. При заболеваниях прямой кишки различной этиологии препарат в форме суппозиториев противопоказан к применению. Препарат не используют в терапии для детей младше 15 лет. Противопоказано внутривенное введение препарата в форме раствора для инъекций. Следует с осторожностью принимать препарат пациентам, с истощением организма, сниженным почечным кровотоком. Людям страдающим бронхиальной астмой, заболеваниями почек, циррозом печени, дегидратацией, застойной сердечной недостаточностью, пациентам пожилого возраста. С осторожностью препарат назначают пациентам, которые получают терапию антикоагулянтными препаратами. Препарат с осторожностью назначают пациентам, работа которых связана управлением потенциально опасными механизмами и вождением автомобиля. При беременности и грудном вскармливании препарат для лечения не используют. Перед назначением препарата следует исключить беременность. При приеме препарата Ревмоксикам, женщинам детородного возраста следует пользоваться надежными средствами контрацепции. В случае планирования беременности, нужно прекратить прием препарата. При необходимости применения препарата в период лактации следует обязательно проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о прерывании грудного вскармливания. Так же препарат не следует принимать с антикоагулянтами, тромболитами, антиагрегантами в связи с риском развития кровотечений. При применении диуретиков и Ревмоксикама следует контролировать функцию почек, потому как у пациентов с дегидратацией есть риск развития острой почечной недостаточности. Ревмоксикам при сочетанном применении усиливает гематотоксическое действие метотрексата и негативное воздействие циклоспорина на почки. Отмечается снижение терапевтического эффекта при сочетанном применении Ревмоксикама и диуретический лекарственных средств, вазодилататоров, адреноблокаторов, внутриматочных контрацептивов и препаратов которые ингибируют ангиотензинпревращающий фермент. Препарат увеличивает плазменные концентрации лития. При сочетанном применении колестирамин уменьшает период полувыведения мелоксикама. Пациентам с страдающим сахарным диабетом нужно осторожно принимать Ревмоксикам поскольку он способен влиять на эффективность пероральных гипогликемических средств и инсулина. Необходимо держать под контролем уровень глюкозы крови и в случае необходимости корректировать дозу препаратов снижающих содержании глюкозы в крови. Препарат в форме раствора для инъекций запрещено смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце. 1 таблетка препарата Ревмоксикам 15 содержит: Условия хранения: Препарат в форме таблеток рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре 15 до 25 градусов Цельсия. Препарат в форме суппозиториев и раствора для инъекций рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 8 до 15 градусов Цельсия. Срок годности препарата не зависимо от формы выпуска – 2 года.

Next

Мелоксикам лекарство при артрозе

Препараты для лечения артроза лекарства для суставов. Хондропротекторы, миорелаксанты, противоподагрические, гомеопатия Радикулит приносит массу неудобств пациенту, поэтому с ним нужно немедленно бороться. После консультации с доктором, вам будет назначено определенное лечение. Давайте рассмотрим, какие виды таблеток может назначить врач в зависимости от формы радикулита и состояния здоровья пациента. Зачастую при радикулите врач, в первую очередь, назначает прием обезболивающих препаратов. Такие таблетки характеризуются временным, но довольно действенным эффектом, влияя на пораженное радикулитом место следующим образом: Как мы видим, обезболивающие таблетки оказывают на организм больного радикулитом неоценимый эффект. Но есть один существенный недостаток: данный вид препаратов имеет только лишь временное действие. Тогда пациенту приходиться переходить на более сильнодействующие препараты, вплоть до приема антидепрессантов и наркотических веществ. Из этого стоит сделать вывод, что радикулит необходимо лечить более эффективными средствами, а обезболивающими таблетками только успокоить боль, которая будет периодически появляться в процессе лечения. Зачастую прием противовоспалительных препаратов применяется в качестве комплексного консервативного лечения радикулита. Но помимо приема таблеток, нужно проводить другие комплексные мероприятия консервативного лечения, такие как уколы, мази и подобные методы терапии радикулита. Эти средства воздействуют на тонус скелетных мышц, который нередко патологически повышается при радикулите, способствуя появлению болевых ощущений в области поражения. Данные препараты чаще всего включаются в состав комплексной медикаментозной терапии заболевания наряду с нестероидными противовоспалительными средствами. Эти таблетки относят к группе противовоспалительных средств и выписываются врачом в случае возникновения воспаления корешков нервов. Но, помимо этого, в состав Нимесулида входят вещества, способны купировать очаги возникновения боли, вследствие чего она уменьшается и со временем проходит. Стоит помнить, что Нимесулид запрещен к применению в детском возрасте — это обусловлено его значительным эффектом на организм. Известное обезболивающее средство, которое успешно устраняет болевые ощущения. Кетопрофен назначается не только при болевом синдроме, но и при ярко выраженном местном отеке, который появляется вследствие воспалительного процесса в корешках нервов. Принцип действия Кетопрофена заключается в устранении синтезирующих воспаление частичек- простагладинов. Также он способен понижать местную температуру тела. Этот препарат относят к миорелаксантам, так как он способен снять мышечный спазм. Также ему удается снять местный мышечный спазм, который часто становиться не только причиной болевых ощущений, но и отечности в пораженной радикулитом области. Возможно ли лечение подагры на ногах в домашних условиях? Рассмотрим характеристику проверенных временем препаратов для излечения данного недуга. Зачастую врач прописывает прием Мидокалма исходя из выраженности болевого синдрома. Мовалис Нестероидный противовоспалительный препарат, который, кроме того, обладает обезболивающими свойствами. Эти таблетки необходимо принимать 3 раза в день, перед едой, запивая водой. Таблетки Мовалис состоят из биологически активных компонентов: основным биологически активным веществом является мелоксикам, славящийся своим воздействием на головной мозг. Скутамил С Таблетки, относящиеся к категории миорелаксантов. В результате приема Мовалиса пациент не только на долгое время забудет о боли (срок действия таблеток – от 4-х до 10-ти часов), но и понизит местную температуру тела, спровоцированную воспалением нервных корешков. Также относится к группе нестироидных препаратов, предотвращающих распространение воспалительного процесса и купирующих болевые участки очага недуга. Биологически активные компоненты, содержащиеся в таблетках, способны снизить выработку веществ-простагландинов, вызывающих воспалительный процесс в корешках нервов. Также препарат обладает обезболивающим действием на организм, блокируя участки боли. Диклофенак принимается строго по назначению врача, так как является сильнодействующим препаратом. До того времени, как мне посоветовали Диклофенак, я перепробовал массу таблеток, которые давали лишь временный результат. Но Диклофенак не просто снимает болевые ощущения на время, но и дает реальное, довольно длительное, терапевтическое действие. Дело в том, что у меня язва желудка, и многие таблетки негативно сказываются на состоянии моего здоровья. После поездки на дачу меня начали мучить интенсивные боли в области спины, которые не проходили со временем.

Next

Мелоксикам лекарство при артрозе

Среди назначаемых препаратов можно выделить три основных группы лекарств от артроза коленного сустава. 1 таблетка содержит: действующее вещество: мелоксикам 7,5 мг или 15 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия цитрат, натрия кроскармелоза, повидон, кремния диоксид коллоидный безводный (аэросил), магния стеарат. таблетки плоскоцилиндрические, с фаской, светло- желтого цвета, на поверхности таблеток допускается мраморность; таблетки по 15 мг - с риской. Механизм действия обусловлен селективным ингибированием циклооксигеназы-2, что при­водит к угнетению биосинтеза провоспалительных простагландинов в очаге воспаления. Бла­годаря низкому сродству с циклооксигеназой-1, препарат в терапевтических дозах не оказы­вает негативного влияния на биосинтез цитопротективных простагландинов в желудочно- кишечном тракте и почках, а также не подавляет функциональную активность тромбоцитов. Является хондронейтральным препаратом, не влияет на синтез протеогликана хондроцитами суставного хряща. При приеме внутрь мелоксикам хорошо адсорбируется в желудочно- кишечном тракте, биодоступность составляет 89 %. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. Максимальная концентрация в крови достигается через 5-6 ч. Ста­бильная терапевтическая концентрация в крови достигается через 3-5 дней после начала при­ема препарата. Подвергается био­трансформации в печени, преимущественно путем окисления с образованием четырех неак­тивных метаболитов. Основную роль в метаболизме мелоксикама играют ферменты CYP2CP и CYP3А4, а также пероксидаза. Объем распределения препарата низкий - в среднем 11 л, плазменный клиренс - 8 мл/мин. Период полувыведения составляет около 20 часов, что позволяет принимать его один раз в сутки. Выведение из организма осуществляется почками и кишечником в равных пропорциях; 5 % суточной дозы экскретируется в неизмененном ви­де кишечником. Препарат проходит сквозь гистогематические барьеры, хорошо проникает в синовиальную жидкость, где его концентрация составляет 50 % от уровня в плазме крови. У лиц пожилого возраста наблюдается лишь незначительное увеличение периода полувыве­дения препарата и снижение плазменного клиренса (особенно у женщин). Не отмечено существенного изменения фармакокинетики мелоксикама и увеличения риска развития побочных эффектов при назначении препарата больным с печеночной или умерен­ной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 20-40 мл/мин). Симптоматическое лечение: -болевого синдрома при остеоартритах, артрозах, дегенеративних суставных заболеваниях; -ревматоидных артритов; - анкилозирующих спондилитов. Остеоартриты: суточная доза составляет 7,5 мг, при необходимости ее увеличивают до 15 мг/сутки. Ревматоидные артриты: препарат назначают по 15 мг/сутки, при достижении положитель­ного терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7,5 мг/сутки. Анкилозирующие спондилиты: препарат назначают по 15 мг/сутки, при достижении положи­тельного терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7,5 мг/сутки. У пациентов с повышенным риском побочных реакций начальная лечебная доза составляет 7,5 мг/сутки. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на диализе, доза не должна превышать 7,5 мг/сутки. Необходимо применять наименьшую эффективную суточную дозу и наименьшую продолжи­тельность лечения, поскольку с увеличением дозы и продолжительности лечения повышается риск развития побочных реакций. Максимальная рекомендованная суточная доза Мелоксикам-Лугала - 15 мг. Комбинированное применение: общая суточная доза мелоксикама при применении его в виде таблеток и суппозиториев не должна превышать 15 мг. Таблетку следует принимать во время еды, не разжевывать, запивать водой или другой жидко­стью. Продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально в зависимости от течения заболевания и эффективности проводимой терапии. Со стороны пищеварительного тракта: чаще 1 % - диспепсия, тошно­та, рвота, боль в животе, запоры, диарея, метеоризм, кишечная колика; от 0,1 до 1 % - вре­менные нарушения биохимических показателей функции печени (например, повышение трансаминаз или билирубина), отрыжка, эзофагиты, стоматиты, гастродуоденальные язвы, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, гастроинтестинальные крово­течения, скрытые или макроскопически видимые желудочно-кишечные кровотечения; мень­ше 0,1 - гастроинтестинальная перфорация, колиты, гепатиты, гастриты. Желудочно-кишечные кровотечения, образование язв или перфораций могут быть потенци­ально летальными. Со стороны органа зрения: меньше 0,1 % - нарушения функции зрения (нечеткость зре­ния), конъюнктивит. Со стороны центральной и периферической нервной системы: чаще 1 % - головная боль; от 0,1 до 1 % - головокружение, шум в ушах, сонливость, слабость; меньше 0,1 % - спутанность сознания и дезориентация, смена настроения, раздражительность. Со стороны сердечно-сосудистой системы: чаще 1 % - отеки; от 0,1 до 1 % - повышение артериального давления, приливы, ощущение сердцебиения, тахикардия. Со стороны мочевыделительной системы: от 0,1 до 1 % - изменение показателей функции почек (повышение креатинина и/или мочевины); меньше 0,1 % - острая почечная недоста­точность, расстройства мочеиспускания, включая острую задержку мочи. Со стороны системы кроветворения: чаще 1 % - анемия; от 0,1 до 1 % - изменения в фор­муле крови, в том числе в соотношение лейкоцитов, лейкопения и тромбоцитопения. Одно­временное назначение потенциально миелотоксического препарата, особенно метотрексата, может привести к развитию цитопении. Респираторные: меньше 0,1 % - появление приступов астмы у лиц с аллергией на ацетилса­лициловую кислоту или на другие НПВС. При передозировке возможно усиление описанных побочных эффектов. Аллергические реакции: меньше 0,1 % - ангионевротический отек, реакции гиперчувстви­тельности немедленного типа (в т. Лечение: прекращение приема препарата, промывание желудка, симптоматическая терапия. - Другие ингибиторы простагландинсинтетазы, включая глюкокортикоиды и салицилаты (ацетилсалициловая кислота): совместное введение ингибиторов простагландинсинтетазы через синергическое действие может привести к увеличению риска кровотечения и появле­ния язв в желудочно-кишечном тракте, и поэтому такое совместное лечение не рекомендует­ся. Мелоксикам не рекомендуется применять вместе с другими нестероидными противовос­палительными средствами. - Пероральные антикоагулянты, антитромбоцитарные средства, гепарин при системном введении, тромболитические средства, а также селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышает риск кровотечений из-за торможения функции тромбоцитов. При необходимости такого совместного лечения рекомендуется осуществлять тщательное наблюдение. - Литий: имеются данные относительно НПВС, которые повышают уровень концентрации лития в плазме крови. Рекомендовано контролировать содержание лития в плазме крови в начале лечения, при подборе дозы и при прекращении лечения Мелоксикам-Лугалом. - Метотрексат: как и другие НПВС, Мелоксикам-Лугал может повышать гематологическую токсичность метотрексата относительно элементов крови - это требует серьезного контроля. - Контрацепция: имеются данные, что препарат может снижать эффективность внутрима- точных противозачаточных средств, но это утверждение требует дальнейших исследований и подтверждений. - При одновременном применении с Мелоксикам-Лугалом холестирамина ускоряется выведение мелоксикама. - Диуретики: лечение НПВС обезвоженных больных связано с потенциальным риском по­явления острой почечной недостаточности. Поэтому перед началом лечения следует контро­лировать функцию почек, а в дальнейшем, при одновременной применении Мелоксикам- Лугала и диуретиков, больные должны получать адекватное количество жидкости. - Антигипертензивные препараты (например, бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, вазодилататоры, диуретики): известно, что НПВС уменьшают антипшертензивный эффект, что связано с ингибирующим воздействием на вазодилататорные простагландины. - НПВС и антагонисты ангиотензин II рецептора, а также ACE-ингибиторы оказывают си­нергический эффект на уменьшение клубочковой фильтрации. У пациентов с существующим нарушением почечной функции это может привести к острой почечной недостаточности. - Холестирамин связывает мелоксикам в гастроинтестинальном тракте. - НПВС усиливают нефротоксичность циклоспорина через влияние на почечные проста­гландины, что требует значительного контроля функции почек при одновременном примене­нии препаратов. Мелоксикам почти полностью разрушается путем печеночного метаболизма, приблизительно две трети которого проходят при участии цитохрома (СУР) Р450 и одна треть - путем перок- сидазного окисления. Возможно фармакокинетическое взаимодействие Мелоксикам-Лугала и других препаратов на этапе метаболизма за счет влияния их на СУР 2С9 и/или СУР ЗА4. Взаимодействия Мелоксикам-Лугала с антацидами, циметидином, дигоксином и фуросеми- дом при одновременном применении на фармакокинетическом уровне не выявлено. Нельзя исключать взаимодействия препарата с пероральными антидиабетическими средства­ми. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или други­ми механизмами. При возникновении побочных явлений со стороны центральной нервной системы (сонливости и др.), органа зрения пациентам следует отказаться от управления транспортными средствами или работы со сложными механизмами. Нужно внимательно наблюдать за состоянием больных при применении препарата (как и других НПВС) у пациентов: - с желудочно-кишечными заболеваниями и в случае одновременного применения антикоагулянтов. Запрещено назначать Мелоксикам-Лугал пациентам с пептической язвой или желудочно-кишечным кровотечением. В любое время в процессе лечения, при наличии или без предыдущих симптомов, серьезных желудочно-кишечных заболеваний в анамнезе, могут появиться потенциально фатальные желудочно-кишечные кровотечения, язва или перфорация. Наиболее серьезные последствия наблюдали у людей пожилого возраста; - с сердечно-сосудистыми заболеваниями или с факторами риска развития таких заболеваний. Нестероидные противовоспалительные средства могут увеличивать риск появления серьезных сердечно-сосудистых тромботических явлений, инфаркта миокарда и инсульта, которые могут быть фатальными. При увеличении продолжительности лечения этот риск может возрастать; - у пожилых пациентов и пациентов с повышенным риском возникновения побочной реак­ции. Рекомендуемая доза для продолжительного лечения ревматоидного артрита и анкилози- рующего спондилита у пожилых пациентов составляет 7,5 мг в сутки, пациентам с повышен­ным риском возникновения побочной реакции необходимо начинать лечение с 7,5 мг в сутки. - НПВС могут усилить задержку натрия, калия и воды и повлиять на натрийуретические эффекты диуретиков. Как следствие, у предрасположенных пациентов может возникать или усиливаться сердечная недостаточность или артериальная гипертензия. Таким пациентам рекомендуется проведение клинического мониторинга; с заболеваниями почек. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7,5 мг в сутки. У пациентов незначительным ухудшением функции почек (клиренс более 25 мл в минуту) снижение дозы не требуется. У пациентов со сниженным почечным кровотоком применение НПВС (НПВС ингибируют синтез почечного простагландина, что играет важную роль в поддержании почечного кро­вотока) может вызвать развитие почечной недостаточности, которая исчезает при прекращении противовоспалительной терапии нестероидными средствами. Наибольший риск такой реакции имеет место у пациентов пожилого возраста, с дегидрата­цией, с хронической сердечной недостаточностью, циррозом печени, нефротическим син­дромом, хроническими заболеваниями почек, которые получают сопутствующую терапию с диуретическими препаратами, АПФ-ингибиторами или антагонистами ангиотензин II пре­вращающими рецепторами, или после обширных хирургических вмешательств, которые привели к гиповолемии. Таким пациентам нужен контроль над диурезом и функцией почек в начале терапии. При лечении НПВС описаны отдельные случаи повышения уровня трансаминаз или других показателей функции печени, которые в большинстве своем были незначительными и вре­менными. При стойком и существенном отклонении от нормы лечение Мелоксикам- Лугалом следует прекратить и провести контрольные тесты. У клинически стабильных больных с циррозом печени снижать дозы Мелоксикам-Лугала не следует. Ослабленные пациенты нуждаются в более тщательном наблюдении, поскольку побочные эффекты у них носят более тяжелый характер. Как и при лечении другими НПВС, следует с осторожностью назначать их больным пожилого возраста, у которых более вероятно снижение функции почек, печени и сердца. Мелоксикам-Лугал, как и любое другое НПВС, может маскировать симптомы основного инфекционного заболевания. Применение мелоксикама, как и других лекарственных средств, ингибирующих синтез цик- лооксигеназы/простагландина, может уменьшить вероятность оплодотворения, и именно поэтому не рекомендуется для применения у женщин, которые хотят забеременеть. Следует отказаться от приема мелоксикама женщинам, у которых затруднено оплодотворение или ко­торые проходят обследование по поводу бесплодия. В состав таблеток Мелоксикам-Лугал (по 7,5 мг и 15 мг) входит лактоза и при введении мак­симальной рекомендованной дозы в организм попадает 160,4 мг лактозы. Поэтому данный препарат не рекомендуется принимать пациентам с врожденной непереносимостью галактозы, с дефицитом лактазы или нарушением всасывания глюкозы или галактозы. Вначале по всему туловищу появляется сыпь в виде красных круглых пятен, часто в центре с волдырём. Дополнительные признаки: язвы во рту, горле, носу, гениталиях, конъюнктивит (красные опухшие глаза). Очень часто опасная для жизни кожная сыпь сопровождается симптомами гриппа. Сыпь может прогрессировать, часто приобретая сливной характер, сопровождается отслойкой эпидермиса. Пациентов следует проинформировать о признаках и симптомах кожных реакций и тщательно наблюдать. Ранняя отмена подозреваемого лекар­ственного средства связана с лучшим прогнозом.таблетки 7,5 мг и 15 мг. По 10 таблеток в блистерах, по 1, 2 или 6 блистеров в пачку.

Next

Мелоксикам лекарство при артрозе

С большой осторожностью следует принимать эти лекарства и при заболеваниях почек и печени. НПВП. Мелоксикам. мовалис при артрозе суставов. мовалис — препарат выбора при артрозе суставов. Одним из наиболее известных средств с этим действующим веществом — это мовалис. Главное. Мышцы наряду с суставами ежедневно несут колоссальную нагрузку, равномерно распределяя ее по всему организму. Регулярные физические воздействия на суставную систему человеческого тела иногда приводят к появлениям болевых ощущений, истончению связок (дистрофии), возникновению дискомфорта при движении, при состоянии покоя. Медицинская тактика излечения суставных заболеваний может различаться по методам, видам, назначениям, но суть ее сводится к организации лечебной терапии, направленной на устранение болевого синдрома, его причин, укрепление суставной структуры, снятие воспалительного процесса и улучшения общего состояния пациента. Традиционный медикаментозный подход к лечению суставов рук или ног при сильных болях вызывает у пациентов резонные вопросы: какой именно препарат подойдет лучше всего, какое лекарственное средство принесет долгожданный результат, какое средство нанесет наименьший вред на другие органы, системы в организме. Следует разделить препараты для лечения суставных недугов на некоторые группы. Лекарственные средства этой группы имеют множество нежелательных для организма последствий, особенно это касается почек, печени, поэтому лечение ими необходимо осуществлять с осторожностью. Существует вероятность привыкания к медикаментам, имеющих составную комбинацию опиоида и ацетаминофена. Главной преимущественной особенностью этой группы обезболивающих медицинских лекарств считается отсутствие реакции со стороны желудочно-кишечного тракта, быстрое снятие болей и других дискомфортных проявлений, укрепление общего тонуса. В организацию терапии при болях входит применение медикаментов этой группы, если у пациента диагностирован артроз в суставе анатомической зоны любой выраженности. Сюда относят препараты: Перечисленные лекарства назначаются лишь тогда, когда больной входит в группу риска абсолютного разрушения суставного сегмента в руках или ногах. Ко всему, средства эффективны для лечения артритов различной этиологии: ревматоидный, юношеский, псориатический, идиопатический. Щадящий состав лекарственных средств позволяет осуществлять их прием по несколько курсов подряд с незначительными перерывами, не вызывает привыкание, минимизирует возникновение побочных реакций, иногда может действовать как обезболивающее. К одному из выраженному недостатку относится медленное течение эффективности от приема медикаментозных средства. Чтобы добиться определенного результата потребуются медикаментозные курсы, протяженностью в недели и даже месяцы. Для улучшения и ускорения эффекта от приема БМАРП дополнительно предлагают курс препаратов, обладающих стремительным воздействием на очаг заболевания — кортикостероиды и НПВС. Медикаменты имеют абсолютные противопоказания для пациентов, имеющих тяжелые почечные патологии, гипертонические заболевания, печеночную недостаточность в различных проявлениях. Артроз коленного сустава относится именно к таким заболеваниям. Назначение лекарств из этой категории способно быстро достичь поставленных целей и настроиться на выздоровление. На фоне приема хондопротекторов заметно уменьшаются изначальные дозировки НПВС. Препараты хорошо переносятся, а прогрессирование патологического состояния замедляется и останавливается. Положительную динамику в лечении сустава стоит ожидать уже через полгода с начала проведения терапии, особенно, если таковое начато своевременно.

Next

МелоксикамЛХ таблетки мг № купить по доступной цене, инструкция.

Мелоксикам лекарство при артрозе

МелоксикамЛХ таблетки мг № лучшая цена и полное описание препарата ☎ Звоните . Многие люди, впервые столкнувшиеся с проблемой суставной боли, оказываются перед ней беспомощными, поскольку не знают, что делать и как лечить недуг. Однако сегодня существуют весьма эффективные противовоспалительные препараты при артрозе и артрите, которые могут по-разному влиять на основную причину патологии и состояние суставов. Любое самолечение может принести непоправимый вред всему организму. Принимать нужно только те лекарственные средства, которые прописал врач. Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС, НПВП) являются наиболее эффективными при артрозах и артритах любого происхождения. В отличие от кортикостероидов (гормональных препаратов), НПВС не содержат гормонов, что уменьшает количество побочных воздействий на организм. Несмотря на сравнительную безопасность, большую часть НПВС нельзя принимать продолжительными курсами. Это обусловлено тем, что нестероидные средства имеют широкий спектр противопоказаний и обладают всевозможными побочными эффектами. Прием НПВП противопоказан при: Оказывается, нестероидные противовоспалительные средства негативным образом влияют на слизистые, вызывая в них воспалительные процессы и даже язвы. С большой осторожностью следует пользоваться НПВС при нарушениях функциональности почек и печени, поскольку препараты этой группы влияют на почечное кровообращение, вызывая тем самым задержку в организме натрия и воды. В результате чего может повышаться артериальное давление и возникать серьезные нарушения функциональности печени и почек. В некоторых случаях у пациентов наблюдаются индивидуальные реакции повышенной чувствительности или абсолютной непереносимости к противовоспалительным лекарствам. Поэтому, даже при отсутствии патологий перечисленных выше, к приему нестероидных средств нужно относиться осторожно. Лекарства нужно начинать принимать постепенно и небольшими дозами. Перед тем, как начать лечение, пациент должен внимательно изучить сопроводительную инструкцию к препарату и принимать лекарство только по обозначенной схеме. Чтобы снизить негативное воздействие, которое нестероидные средства оказывают на слизистую желудка, таблетки следует запивать большим количеством воды. Другие жидкости (соки, компоты, молоко) могут повлиять на процесс всасывания лекарства. Если терапевтический курс требует применения нескольких НПВС, их нужно принимать в разное время. На лечении это никаким образом не отразится, но поможет избежать многочисленных побочных эффектов. Очень важная рекомендация – прием препаратов нестероидной группы требует отказа от употребления любых спиртных напитков, даже легких. Все нестероидные средства условно делятся на две большие группы: ингибиторы ЦОГ-1 и ЦОГ-2 (циклооксогеназы). Ацетилсалициловая кислота (Аспирин) – этот препарат был открыт самым первым и, несмотря на свой «почтенный возраст» (Аспирину уже более ста лет), он продолжает пользоваться популярностью и по сей день. Хотя в настоящее время существуют синтезированные и куда более эффективные нестероидные лекарственные средства для лечения остеоартроза. Хотя Аспирин обеспечивает хорошую динамику при терапии многих заболеваний разных систем и органов, для избавления от артритов и артрозов это препарат слабоват. Поэтому при суставных заболеваниях врачи обычно его не назначают. Аспирин с большой осторожностью принимают при заболеваниях крови, поскольку лекарство замедляет ее свертываемость. Диклофенак, который разные производители выпускают под разными названиями (Наклофен, Ортофен, Вольтарен, Диклак, Диклоберл, Клодифен, Олфен, Долекс, Диклонак П, Вурдон) сегодня набрал самую большую популярность при лечении заболеваний суставов. Препарат тоже довольно «немолодой» он был создан еще в 60-х годах прошлого столетия. Это средство удачно сочетает в себе высокие противовоспалительные и обезболивающие характеристики. Еще одним эффективным средством при различных суставных патологиях является Ибупрофен. Этот препарат немного уступает Индометацину и другим современным препаратам в плане противовоспалительных и анестезирующих свойств, но зато он хорошо переносится организмом и обладает минимумом побочных эффектов. Выпускается лекарство и под другими названиями: По своему действию на воспаление Индометацин считается самым сильным препаратом, достаточно высок и его обезболивающий эффект. Выпускается Индометацин в таблетках и капсулах по 25 мг, в виде геля и мази, ректальных свечей. Несмотря на то, что Индометацин имеет весьма приличный перечень побочных эффектов, он считается очень эффективным при артрозах и артритах различного происхождения. Еще одно достоинство препарата – его доступная стоимость. Цена таблеток (в зависимости от количества в упаковке) колеблется от 15 до 50 рублей. Этот нестероидный противовоспалительный медикамент различными фармацевтическими компаниями производится под следующими названиями: Эта группа НПВП обладает избирательным действием на организм. Ввиду этих качеств ингибиторов со стороны желудочно-кишечного тракта наблюдается гораздо меньше побочных эффектов, в тоже время повышается переносимость препаратов. Кроме того, известен факт, что ингибиторы ЦОГ-1 могут негативно отражаться на состоянии хрящевой ткани. Ингибиторы ЦОГ-2 такими характеристиками не обладают, поэтому при артрозе эти препараты считаются самыми лучшими. Однако и у них есть недостатки, многие из средств этой группы, не затрагивая желудок, негативно отражаются на состоянии сердечно-сосудистой системы. К ингибиторам ЦОГ-2 нового поколения относятся: Препарат Целекоксиб первоначально разработан фармацевтической фирмой Pfizer под названием Целебрекс. Целекоксиб обладает довольно мощным противоболевым и противовоспалительным действием при артрозе и артрите, при этом он практически не имеет побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта. Мелоксикам — активное вещество, входящее в состав многих лекарственных средств, назначаемых при артрозе суставов. Самым известным среди них является Мовалис, главное преимущество которого заключается в том, что его можно принимать длительным курсом, чего нельзя сказать о Индометацине и Диклофенаке. Однако делать это нужно только по рекомендации врача. Форма выпуска – таблетки, мазь, ректальные свечи, раствор для внутримышечных инъекций. Пероральная форма Мелоксикама (Мовалиса) хороша тем, что действие таблеток длится в течение всего дня. Если принять таблетку утром, ее эффект будет сохраняться до вечера. Нимесулиду, помимо того что он обладает хорошим противовоспалительным и обезболивающим действием, присущи антиоксидантные качества и свойства, защищающие хрящевую ткань и коллагеновые волокна от разрушающего воздействия. Формы выпуска этого лекарства разнообразны: таблетки для перорального применения и для рассасывания, гель, гранулы для приготовления раствора. Выпускается нимесулид под следующими торговыми наименованиями: Найз, Месулид, Аулин, Римесид, Актасулид, Нимегесик, Кокстрал, Нимид, Пролид, Нимика, Флолид, Апонин.

Next

Мелоксикам лекарство при артрозе

Главная Тазобедренный сустав Суспензия, свечи, таблетки, уколы Мовалис цена, отзывы на. Лекарственный препарат, который оказывает положительное действие на поврежденный суставной хрящ, называется – Дона (лат. В некоторых случаях его прописывают как Донна, но это ошибочное написание. Препарат в начальной стадии артроза способствует укреплению гиалинового хряща, предупреждая дальнейшее распространение остеоартроза, и уменьшает воспалительный процесс в суставе. Препарат Дона относится к корректорам метаболизма костной и хрящевой ткани, с действующим веществом – глюкозамином (M01AX05). Форма выпуска – порошок в пакетиках (1.5 г) для приготовления раствора и приема внутрь, капсулы (250 мг), а также для вм введения, в ампулах по 2 мл (400мг). В качестве вспомогательного вещества, для снижения болевых ощущений при введении используется анестетик лидокаин (плюс растворитель). Основной механизм действия препарата от артроза основан на том, что глюкозамин является естественным составляющим хрящевой ткани в организме человека, и используется клетками для синтеза биологически активных веществ, которые обеспечивают прочность хряща. Глюкозамин также способствует росту соединительной ткани связок и сухожилий суставов. Небольшое количество глюкозамина, особенно при высоких нагрузках и в возрасте после 40 лет, приводит к нарушению нормальной работы суставных поверхностей и снижению их функций. Лекарство Дона помогает предупредить преждевременное разрушение хряща, а в случае уже начавшегося патологического процесса способствует восстановлению хрящевой ткани. Дона обладает следующими особенностями: Так же лекарство укрепляет соединительные ткани, улучшает образование синовиальной жидкости, нормализует ферментативные процессы в клетках и предупреждает развитие дегенеративных процессов, снимает суставные боли. При постоянном применении Дона улучшение пациент наблюдает уже после двух недель применения, но максимальный эффект можно ощутить только при курсе лечения от 1-1,5 месяцев, и сохраняется после отмены препарата достаточно длительное время (2 месяца). Нозологическая классификация (МКБ-10): Препарат Дона принимают внутрь или вводят внутримышечно ежедневно в течение длительного времени, до четырех-шести недель. Дону не рекомендуется применять в самостоятельном назначении, только после осмотра и консультации лечащего врача. Противопоказаниями к назначению лекарства являются следующие заболевания: Иногда нелестные отзывы о препарате базируются на проявлении побочных эффектов, и хотя это происходит очень редко, стоит заострить на них внимание. При лечении у некоторых групп пациентов могут проявиться следующие недомогания: В виде порошка лекарство принимают за 20 минут до еды. Доза зависит от массы тела пациента и стадии заболевания. Вм инъекции от артроза препарата Дона проводят по следующей схеме: вначале смешивают содержимое ампул А (препарат) и Б (растворитель) в одном шприце, затем вводят по 3 мл трижды в неделю, в течение 1-1.5 месяцев. Содержимое одного пакетика растворяют в стакане (200мл) воды и пьют раз в сутки, курсом в течение 4-12 недель. Неплохо сочетать инъекции и прием лекарства перорально. Следует помнить, что замену лекарству Дона должен подбирать только лечащий врач, а не фармацевт в аптеке. Активное вещество глюкозамин содержится в таких препаратах ка: эльбона, элластенга. В виде инъеций можно посоветовать такие препараты как: алфлутоп, румалон. Необходимо отметить, что лекарство не из дешевых, причем цена на разные формы Доны примерно одинакова. Цена на таблетки, капсулы и инъекции колеблется в пределах от 1000 до 1500 рублей. Отзывы к препарату могут быть различны, все зависит от индивидуального восприятия организма пациента и следования рекомендациям лечащего врача.

Next

Мелоксикам лекарство при артрозе

Как следует использовать лекарство. Инструкция по применению к препаратам Мелоксикам. Государственный завод медицинских препаратов ФГУП, Синтез ОАО, Активный компонент, Усолье-Сибирский ХФЗ, Альтфарм, ВЕРТЕКС, Северная звезда, Озон ООО, Канонфарма продакшн ЗАО (Россия), Zhejiang Excel Pharmaceutical Co. (Китай), Aurobindo Pharma (Индия) Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, натрия цитрата дигидрат, повидон (поливинилпирролидон), натрия карбоксиметилкрахмал (примогель), кремния диоксид коллоидный (аэросил), кальция стеарат. Мелоксикам применяется при обострении артроза, хронического полиартрита, а также ревматоидного артрита. Мелоксикам не следует применять при выраженной сердечной недостаточности, цереброваскулярных и прочих кровотечениях из желудочно-кишечного тракта, почечной и печеночной недостаточности, а также при язвах в пищеварительной системе. Применение Мелоксикама противопоказано детям в возрасте до 15 лет, а также пациентам, страдающим индивидуальной повышенной чувствительностью к данному средству и другим нестероидам, таким как аспирин. Не рекомендуется принимать препарат пациентам, которые в прошлом отмечали у себя развитие аллергических реакций на любое нестероидное средство. К таким аллергическим реакциям можно отнести ангионевротический отек, полипы в носу, приступы астмы и бронхиальной крапивницы. Препарат наносят на чистую сухую кожу над очагом поражения (тонким слоем) и слегка втирают 2-3 минуты. Рекомендуемый режим дозирования - по 7,5-15 мг 1 раз/сут. Препарат a форме таблеток принимают перорально во время еды 1 раз/сут. При необходимости доза может быть повышена до 15 мг/сут. После достижения терапевтического эффекта доза может быть уменьшена до 7,5 мг/сут. При анкилозирующем спондилоартрите назначают 15 мг/сут. Максимально допустимая суточная доза не должна составлять более 15 мг. У больных с выраженной почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, а также с повышенным риском развития побочных эффектов доза не должна превышать 7,5 мг/сут. Применение препарата Мелоксикам может вызывать побочные действия в виде изменений в остроте зрения, а также спровоцировать развитие головной боли, шума в ушах, головокружения, лейкопении, анемии, агранулоцитоза, боли в желудке, тромбоцитопении и потери сознания. В ряде случаев в процессе применения Мелоксикама может отмечаться возникновение тошноты, боли в эпигастрии, метеоризма, запора, рвоты, желудочной язвы, эзофагита, кровотечения из желудочно-кишечного тракта, перфорации стенки пищеварительного тракта, гастрита, колита и диареи. Зачастую побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта развиваются у пациентов в пожилом возрасте. Среди таких нежелательных побочных действий можно выделить кровотечения желудочно-кишечного тракта, возникновение пептической язвы, а также перфорации в желудочно-кишечном тракте. Мелоксикам может стать причиной повышенного давления и расширения сосудов под кожей, сопровождающегося чувством жара, а также развития тахикардии и почечной недостаточности. Данное средство может спровоцировать образование ангионевротического отека слизистой или кожных покровов, мультиформной эритемы и фотосенсибилизации. Мелоксикам способен вызвать нарушение работы печени, а также развитие гепатита. Симптомы передозировки: нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастралии, ЖКТ-кровотечение, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия. Не принимайте решение о замене препарата самостоятельно, проконсультируйтесь с врачом. Мелоксикам – это нестероидный противовоспалительный препарат, относящийся к группе оксикамов и обладающий жаропонижающим, а также обезболивающим свойством. Мелоксикам полностью всасывается в пищеварительный тракт. По данной причине прием пищи не оказывает никакого влияния на всасываемость лекарственного средства. Максимальная концентрация препарата после однократного применения Мелоксикама внутрь достигается по истечении пяти-шести часов. Препарат с осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями ЖКТ в анамнезе. Мелоксикама не следует принимать женщинам в период беременности. Применение Мелоксикама противопоказано детям в возрасте до 15 лет. Препарат противопоказан при почечной недостаточности (без проведения гемодиализа). Препарат противопоказан при функциональных нарушениях печени. Таблетки и уколы Мелоксикама не рекомендуется комбинировать с приемом лития. Данное сочетание препаратов может спровоцировать повышение токсичности лития. Описание препарата, размещенное на этой странице, является упрощенным вариантом официальной версии аннотации к препарату. Не рекомендуется сочетать Мелоксикам с тромболитическими, антитромботическими средствами (необходимо регулировать показатели коагуляционного кровяного потенциала), а также с нестероидами, принадлежащими к другим группам. Информация предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является руководством для самолечения. В данном случае такое сочетание препаратов может стать причиной повышения риска развития эрозий и язв пищеварительного тракта. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться со специалистом и ознакомиться с инструкцией утвержденной производителем. Мелоксикам способствует снижению эффективности внутриматочной контрацепции.

Next

Уколы в колено при артрозе препарат Уколы в коленный сустав при.

Мелоксикам лекарство при артрозе

Боль в голеностопном суставе ходьбе, уколы в колено при артрозе препарат, боль плечевой. Таблетки от бледно-желтого до желтого цвета, круглые, одна сторона выпуклая со скошенным краем, на выпуклой стороне - логотип фирмы, на другой стороне - код и вогнутая риска; допускается шероховатость таблеток. Вспомогательные вещества: натрия цитрата дигидрат - 30 мг, лактозы моногидрат - 20 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 87.3 мг, повидон К25 - 9 мг, кремния диоксид коллоидный - 3 мг, кросповидон - 14 мг, магния стеарат - 1.7 мг. In vivo мелоксикам ингибирует синтез простагландинов в месте воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках. Вспомогательные вещества: натрия цитрата дигидрат - 15 мг, лактозы моногидрат - 23.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 102 мг, повидон К25 - 10.5 мг, кремния диоксид коллоидный - 3.5 мг, кросповидон - 16.3 мг, магния стеарат - 1.7 мг. Эти различия связаны с более селективным ингибированием ЦОГ-2 по сравнению с ЦОГ-1. Таблетки от бледно-желтого до желтого цвета, круглые, одна сторона выпуклая со скошенным краем, на выпуклой стороне - логотип фирмы, на другой стороне - код и вогнутая риска; допускается шероховатость таблеток. Механизм действия мелоксикама состоит в его способности ингибировать синтез простагландинов - известных медиаторов воспаления. Выраженное противовоспалительное действие мелоксикама установлено на всех стандартных моделях воспаления. Считается, что ингибирование ЦОГ-2 обеспечивает терапевтический эффект НПВП, тогда как ингибирование постоянно присутствующего изофермента ЦОГ-1 может быть причиной побочных действий со стороны желудка и почек. Селективность мелоксикама в отношении ЦОГ-2 подтверждена в различных тест-системах, как in vitro, так и ex vivo. Селективная способность мелоксикама ингибировать ЦОГ-2 показана при использовании в качестве тест-системы цельной крови человека in vitro. Ex vivo установлено, что мелоксикам (в дозах 7.5 мг и 15 мг) активнее ингибировал ЦОГ-2 (оказывая большее ингибирующее влияние на продукцию простагландина Е, стимулируемую липополисахаридом /реакция, контролируемая ЦОГ-2/), чем на продукцию тромбоксана, участвующего в процессе свертывания крови (реакция, контролируемая ЦОГ-1). Ex vivo показано, что мелоксикам в рекомендуемых дозах не влиял на агрегацию тромбоцитов и время кровотечения в отличие от индометацина, диклофенака, ибупрофена и напроксена, которые значительно подавляли агрегацию тромбоцитов и увеличивали время кровотечения. В клинических исследованиях побочные эффекты со стороны ЖКТ в целом возникали реже при приеме мелоксикама 7.5 мг и 15 мг, чем при приеме других НПВП, с которыми проводилось сравнение. Это различие в частоте побочных эффектов со стороны ЖКТ, в основном, связано с тем, что при приеме мелоксикама реже наблюдались такие явления как диспепсия, рвота, тошнота, абдоминальные боли. Частота перфораций в верхних отделах ЖКТ, язв и кровотечений, которые были связаны с применением мелоксикама, была низкой и зависела от величины дозы препарата. Мелоксикам демонстрирует линейную фармакокинетику в дозах 7.5-15 мг при приеме внутрь. Всасывание Мелоксикам хорошо всасывается из ЖКТ, о чем свидетельствует высокая абсолютная биодоступность при приеме внутрь (89%). При однократном приеме препарата средняя C в плазме в период устойчивого состояния фармакокинетики достигается в течение 5-6 ч. Концентрации препарата после постоянного приема препарата в течение более 6 мес сходны с концентрациями, которые отмечаются после 2 нед. При приеме более 6 мес такие различия маловероятны. Одновременный прием пищи не влияет на всасывание препарата. Распределение Мелоксикам хорошо связывается с белками плазмы, особенно с альбумином (99%). Метаболизм Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4 фармакологически неактивных производных. Проникает в синовиальную жидкость, концентрация в синовиальной жидкости составляет примерно 50% концентрации в плазме. Основной метаболит, 5'-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5'-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов (составляющих соответственно 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует. Выведение Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. Фармакокинетика в особых клинических случаях Недостаточность функции печени, а также слабо или умеренно выраженная почечная недостаточность существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама не оказывает. В неизмененном виде с калом выводится менее 5% от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. При терминальной почечной недостаточности увеличение V может привести к более высоким концентрациям свободного мелоксикама, поэтому у этих пациентов суточная доза не должна превышать 7.5 мг. У пожилых пациентов средний плазменный клиренс в период устойчивого состояния фармакокинетики немного ниже, чем у молодых пациентов. Во время исследования мелоксикама у детей была изучена фармакокинетика препарата в дозах, применявшихся из расчета 0.25 мг/кг. При сравнении показателей у детей разного возраста (2-6 лет, n=7 и 7-14 лет, n=11) установлена тенденция к более низкой C (уменьшение на 34%) и AUC (уменьшение на 28%) у детей младшего возраста, а клиренс препарата (с поправкой на массу тела) у этой группы детей был более высоким. Концентрации мелоксикама в плазме у детей старшего возраста и взрослых сходны. У детей обеих возрастных групп T мелоксикама из плазмы были одинаковыми и составляли 13 ч, но несколько более короткими, чем у взрослых - 15-20 ч. Симптоматическое лечение: — остеоартрит (артроз, дегенеративные заболевания суставов); — ревматоидный артрит; — анкилозирующий спондилит. При остеоартрите суточная доза составляет 7.5, при необходимости дозу повышают до 15 мг/сут. При ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите препарат назначают по 15 мг/сут, при достижении положительного терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг/сут. У пациентов с повышенным риском побочных реакций рекомендуется начинать лечение с дозы 7.5 мг. У пациентов с выраженной почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза препарата Мовалис не должна превышать 7.5 мг/сут. Для подростков максимальная доза составляет 0.25 мг/кг массы тела. Таблетки следует принимать во время еды, запивая водой или другой жидкостью. Так как риск возникновения побочных реакций зависит от величины дозы и длительности применения следует применять препарат в течение возможно короткого срока в возможно низкой эффективной дозе. Суммарная суточная доза препарата Мовалис, расценивалась как возможная. Побочные эффекты, связь которых с приемом препарата расценивалась как возможная, зарегистрированные при широком применении препарата, отмечены (*). Со стороны системы кроветворения: изменение лейкоцитарной формулы, лейкопения, тромбоцитопения, анемия. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах, сонливость, спутанность сознания*, дезориентация*, изменения настроения*. Со стороны пищеварительной системы: перфорация ЖКТ, скрытое или явное желудочно-кишечное кровотечение, возможно со смертельным исходом, гастродуоденальные язвы, колит, гастрит*, эзофагит, стоматит, боль в животе, диспепсия, диарея, тошнота, рвота, запор, вздутие живота, отрыжка, транзиторные изменения показателей функции печени (например, повышение активности трансаминаз или билирубина), гепатит*. Аллергические реакции: ангионевротический отек*, реакции гиперчувствительности немедленного типа (в т.ч. Со стороны дыхательной системы: бронхиальная астма. Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, сердцебиение, чувство прилива крови к лицу, отеки. Со стороны органа зрения: конъюнктивит*, нарушения зрения, в т.ч. С осторожностью: — заболевания ЖКТ в анамнезе; — застойная сердечная недостаточность; — почечная недостаточность; — ИБС; — цереброваскулярные заболевания; — дислипидемия/гиперлипидемия; — сахарный диабет; — заболевания периферических артерий; — пожилой возраст; — длительное использование НПВП; — курение; — частое употребление алкоголя. Мовалис может оказывать влияние на фертильность, и поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. В связи с этим у женщин, проходящих обследование по поводу подобных проблем, рекомендуется отмена Мовалиса. Препарат противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности. У пациентов с клинически стабильным циррозом печени снижение дозы препарата не требуется. Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени (без проведения гемодиализа). У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, доза препарата Мовалис не должна превышать 7.5 мг. У пациентов с небольшими или умеренными нарушениями функции почек (КК более 25 мл/мин) снижение дозы не требуется. Пациенты с заболеваниями ЖКТ должны регулярно наблюдаться. При возникновении язвенного поражения ЖКТ или желудочно-кишечного кровотечения Мовалис необходимо отменить. Желудочно-кишечное кровотечение, язвы и перфорации могут возникать в ходе лечения в любое время, как при наличии настораживающих симптомов или сведений о серьезных желудочно-кишечных осложнениях в анамнезе, так и при отсутствии этих признаков. Последствия данных осложнений в целом более серьезны у лиц пожилого возраста. Особое внимание следует уделять пациентам, сообщающим о развитии нежелательных явлений со стороны кожи и слизистых оболочек, а также реакций повышенной чувствительности к препарату, особенно, если подобные реакции наблюдались в течение предыдущих курсов лечения. Развитие подобных реакций наблюдается, как правило, в течение первого месяца лечения. В таких случаях должен рассматриваться вопрос о прекращении применения Мовалиса. Как и прочие НПВП, Мовалисможет повышать риск развития серьезных сердечно-сосудистых тромбозов, инфаркта миокарда, приступа стенокардии, возможно со смертельным исходом. Такой риск повышается при длительном применении препарата, а также у пациентов с выше указанными заболеваниями в анамнезе и предрасположенных к таким заболеваниям. НПВП ингибируют в почках синтез простагландинов, которые участвуют в поддержании почечной перфузии. Применение НПВП у пациентов со сниженным почечным кровотоком или уменьшенным ОЦК может привести к декомпенсации скрыто протекающей почечной недостаточности. После отмены НПВП функция почек обычно восстанавливается до исходного уровня. В наибольшей степени риску развития этой реакции подвержены пожилые пациенты, пациенты, у которых отмечается дегидратация, застойная сердечная недостаточность, цирроз печени, нефротический синдром или острые нарушения функции почек, пациенты, одновременно принимающие диуретические средства, а также пациенты, перенесшие серьезные хирургические вмешательства, которые ведут к гиповолемии. У таких пациентов в начале терапии следует тщательно контролировать диурез и функцию почек. Применение НПВП совместно с диуретиками может приводить к задержке натрия, калия и воды, а также к снижению натрийуретического действия мочегонных средств. В результате этого у предрасположенных пациентов возможно усиление признаков сердечной недостаточности или гипертензии. Поэтому необходим тщательный контроль состояния таких пациентов, а также у них должна поддерживаться адекватная гидратация. До начала лечения необходимо исследование функции почек. В случае проведения комбинированной терапии следует также контролировать функцию почек. При использовании препарата Мовалис сообщалось об эпизодическом повышении уровня трансаминаз или других показателей функции печени в сыворотке крови. В большинстве случаев это повышение было небольшим и преходящим. Если выявленные изменения существенны или не уменьшаются со временем, Мовалис следует отменить и проводить наблюдение за выявленными лабораторными изменениями. Ослабленные или истощенные пациенты могут хуже переносить нежелательные явления, поэтому таким пациентам требуется тщательное наблюдение. Мелоксикам, также как и другие НПВП, может маскировать симптомы инфекционного заболевания. Максимальная рекомендованная суточная доза таблеток 7.5 мг и 15 мг содержит 47 мг и 20 мг лактозы соответственно. Пациенты с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы lapp или нарушением абсорбции глюкозы/галактозы, не должны принимать этот препарат. В случае одновременного применения антикоагулянтов для приема внутрь, тиклопидина, гепарина для системного применения, тромболитических средств необходимо тщательное наблюдение за эффектом антикоагулянтов. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Специальных исследований в отношении влияния препарата на способность управлять автотранспортом и механизмами не проводилось. От этой деятельности следует воздерживаться пациентам с нарушениями зрения, пациентам, отмечающим сонливость или другие нарушения со стороны ЦНС. В случае передозировки препарата следует провести эвакуацию содержимого желудка и общую поддерживающую терапию. При одновременном применении с мелоксикамом других ингибиторов синтеза простагландинов, в т.ч. ГКС и салицилатов (ацетилсалициловая кислота), увеличивается риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечных кровотечений вследствие синергизма действия. Совместное применение мелоксикама и других НПВП не рекомендуется. При одновременном применении мелоксикама с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина возможно увеличение риска желудочно-кишечных кровотечений. Антикоагулянты для приема внутрь, антиагреганты, гепарин для системного применения, тромболитические средства, ингибиторы обратного захвата серотонина при одновременном применении с Мовалисом повышают риск развития кровотечений вследствие ингибирования тромбоцитарной функции. НПВП повышают концентрацию лития в плазме за счет снижения почечной экскреции лития. Рекомендуется мониторировать уровень лития в период назначения препарата Мовалис при изменении дозы препаратов лития и их отмене. В связи с этим одновременный прием Мовалиса и метотрексата в дозировке более 15 мг/неделя не рекомендуется. Риск развития взаимодействия между НПВП и метотрексатом может иметь место и у пациентов, применяющих метотрексат в низких дозах, особенно у пациентов с нарушением функции почек. Поэтому необходим постоянный контроль за числом клеток крови и за функцией почек. При совместном применении мелоксикама и метотрексата в течении 3 дней возрастает риск повышения токсичности последнего. НПВП снижают эффективность внутриматочных контрацептивных устройств. Применение НПВП на фоне приема диуретиков в случае обезвоживания пациентов сопровождается риском развития острой почечной недостаточности. Антигипертензивные средства (бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, вазодилататоры, диуретики), НПВП снижают эффект антигипертензивных средств, вследствие ингибирования простагландинов, обладающих вазодилатирующими свойствами. Совместное применение НПВП и антагонистов рецепторов ангиотензина II усиливает эффект снижения клубочковой фильтрации. У пациентов с нарушением функции почек это может привести к развитию острой почечной недостаточности. Колестирамин, связывая мелоксикам в ЖКТ, приводит к его более быстрому выведению. НПВП, оказывая действие на почечные простагландины, могут усиливать нефротоксичность циклоспорина. При использовании совместно с мелоксикамом лекарственных препаратов, которые обладают известной способностью ингибировать CYP2C9 и/или CYP3A4 (или метаболизируются при участии этих ферментов), следует принимать во внимание возможность фармакокинетического взаимодействия. Нельзя исключить возможность взаимодействия с гипогликемическими препаратами для приема внутрь. При одновременном применении антацидов, циметидина, дигоксина и фуросемида, значимого фармакокинетического взаимодействия выявлено не было. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Next